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(Antibiotic 61477)/聚醚類離子載體

(Antibiotic 61477)/聚醚類離子載體

簡要描述:

(Antibiotic 61477)/聚醚類離子載體聚醚類抗生素:鹽霉素(Salinomycin),來源于白色鏈霉菌(Streptomyces albus)的一種聚醚類離子載體抗生素,能夠協(xié)助Na+,K+穿透磷脂雙分子層,非常適合用在關(guān)于陽離子膜轉(zhuǎn)運(yùn)的研究。鹽霉素能抑制多藥物耐性蛋白1(MDR1)活性,并通過誘導(dǎo)活性氧產(chǎn)生導(dǎo)致DNA損傷和Stat3蛋白失活,從而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。

產(chǎn)品時間:2024-03-25

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Salinomycin鹽霉素(Antibiotic 61477/聚醚類離子載體

——聚醚類抗生素,陽離子(Na+,K+)載體;MDR1抑制劑;抗腫瘤干細(xì)胞CSCs生長特性;


搜索關(guān)鍵詞:

醚類抗生素 polyether antibiotics;白色鏈霉菌 Streptomyces albus;鉀離子載體 Potassium Ionophore;多藥耐性蛋白1 (multidrug resistance protein 1, MDR1);抗腫瘤特性 Anti-cancer;腫瘤干細(xì)胞 Cancer stem cell;CAS1393-48-2


基本描述:

鹽霉素(Salinomycin),來源于白色鏈霉菌(Streptomyces albus的一種聚醚類離子載體抗生素,能夠協(xié)助Na+,K+穿透磷脂雙分子層,非常適合用在關(guān)于陽離子膜轉(zhuǎn)運(yùn)的研究。鹽霉素能抑制多藥物耐性蛋白1MDR1)活性,并通過誘導(dǎo)活性氧產(chǎn)生導(dǎo)致DNA損傷和Stat3蛋白失活,從而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。

本品以鹽霉素的鈉鹽形式提供,CAS NO55721-31-8,粉末形式,可溶于DMSO配制成5mg/ml儲存液。


鹽霉素與抗腫瘤特性:

腫瘤細(xì)胞內(nèi)各種類型的K+通道表達(dá)上升,進(jìn)而提高細(xì)胞增殖。因此,作為高度選擇性的K+載體,鹽霉素可能會干擾腫瘤干細(xì)胞(CSCs)的鉀離子通道功能。許多穩(wěn)定成熟的腫瘤診治藥物往往會失效,原因在于這些藥物只能殺死常規(guī)的腫瘤細(xì)胞,但不能去除CSCs,而CSCs總會驅(qū)使腫瘤生長和復(fù)發(fā)。研究顯示,作為抗菌劑和環(huán)蟲抑制藥(anti-coccidial drug)的鹽霉素,選擇性*乳xian CSCs,可能通過誘導(dǎo)其分化來實(shí)現(xiàn)。還能抑制4T1細(xì)胞轉(zhuǎn)移性遷移到肺部。移植SUM159人乳xian癌細(xì)胞的小鼠經(jīng)5mg/kg鹽霉素處理后,能夠抑制乳xian瘤生長和誘導(dǎo)腫瘤上皮細(xì)胞分化程度的提高。

文獻(xiàn)1Zhou S, et al. Salinomycin: a novel anti-cancer agent with known anti-coccidial activities. Curr Med Chem. 2013; 20(33):4095-101.

Description (From reference 1): Salinomycin exerts its inhibition on Wnt signaling pathway through its suppression on the phosphorylation of LRP6 and the expression of β-catenin and p-GSK-3β. It also induces the production of ROS and mitochondrial membrane depolarization, which consequently results in the activation of caspase-3, the induction of PARP-1 cleavage, and the elicitation of DNA damage. These events subsequently induce tumor cell death and inhibit cancer cell growth. Moreover, salinomycin is able to induce autophagic cell death, inhibit NF-κB pathway, and activate p38 MAPK pathway through so far unclear mechanisms.

文獻(xiàn)2Cord Naujokat, et al. Salinomycin as a Drug for Targeting Human Cancer Stem Cells. J Biomed Biotechnol. 2012; 2012: 950658.

基本特性:

1)CAS NO55721-31-8

2)化學(xué)名:α-ethyl-6-[5-[2-(5-ethyltetrahydro-5-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-yl)-15-hydroxy-2,10,12- trimethyl-1,6,8-trioxadispiro[4.1.5.3]pentadec-13-en-9-yl]-2-hydroxy-1,3-dimethyl-4-oxoheptyl]tetrahydro-5-methyl-2H-pyran-2-acetic acid, monosodium salt

3)同義名:Sodium Salinomycin 鹽霉素鈉鹽;Antibiotic 61477 抗生素61477;Coxxistac

4)分子式:C42H70O11Na

5)   分子量:774.0

6)   純度:≥95%

7)   化學(xué)結(jié)構(gòu)圖:



貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

價格(元)

貨期

MS0067-5MG

Salinomycin Sodium Salt 鹽霉素鈉鹽

5mg

220

現(xiàn)貨

MS0067-10MG

Salinomycin Sodium Salt 鹽霉素鈉鹽

10mg

400

現(xiàn)貨

MS0067-50MG

Salinomycin Sodium Salt 鹽霉素鈉鹽

50mg

1800

3-4


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5g

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— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】


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Antibiotic 61477/聚醚類離子載體

Antibiotic 61477/聚醚類離子載體




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