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Fluo-3, AM, 鈣離子熒光探針,超級純

Fluo-3, AM, 鈣離子熒光探針,超級純

簡要描述:

Fluo-3, AM, 鈣離子熒光探針,超級純:Fluo-3是一種常用的可見光激發(fā)波長Ca2+熒光探針,具有較高的Ca2+捕獲能力,通過熒光強度的變化直接反映Ca2+信號的動力學變化。

產(chǎn)品時間:2024-11-07

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Fluo-3, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針,超級純(95%)




【務(wù)必注意】:初次使用離子探針的用戶,強烈建議配合:Pluronic F-127, Cell Culture Tested 細胞培養(yǎng)級(MS4301-1G)一起使用,以提高探針的水溶性和胞內(nèi)加載性。


搜索關(guān)鍵詞:

Fluo-3 AM;Fluo-4, AM;Rhod-2 AM;Rhod-4 AM;Fura-2 AM;可見光激發(fā)波長Ca2+熒光探針;CAS:121714-22-5;

產(chǎn)品信息:

產(chǎn)品名稱

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規(guī)格            

價格(元)  

Fluo-3, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針,超級純(95%)

MX4503-1MG-A

20×50μg

4245

Fluo-3, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針,超級純(95%)

MX4503-1MG-B

1mg

2965

Fluo-3, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針,標準純(90%)
MX4503-1MG-C
1mg2535

基本介紹

Fluo-3是一種常用的可見光激發(fā)波長Ca2+熒光探針,具有較高的Ca2+捕獲能力,通過熒光強度的變化直接反映Ca2+信號的動力學變化。當Fluo-3以游離配體形式存在時幾乎是非熒光性的,但一旦與Ca2+結(jié)合即可產(chǎn)生很強的熒光,熒光信號增強60~80倍,此時的大激發(fā)波長為506nm,大發(fā)射波長為526nm。可通過激光共聚焦顯微鏡、流式細胞儀、熒光酶標儀等來檢測胞內(nèi)鈣離子水平的變化。


Fluo-3, AM是Fluo-3的一種乙酰甲酯衍生物,具有細胞膜滲透性,只需簡單培養(yǎng),即可輕易進入細胞。一旦進入細胞內(nèi),即被其內(nèi)酯酶剪切生成不具膜滲透性的Fluo-3,從而滯留在胞內(nèi)以發(fā)揮相應(yīng)生理功能。本品以凍干粉的形式提供,使用時只需經(jīng)無水DMSO充分溶解,配置成2~5mM的儲存液,并依據(jù)具體實驗和相關(guān)文獻資料調(diào)整到需要的工作濃度即可。


產(chǎn)品特性

CAS NO:121714-22-5

同義名:Fluo-3, Acetoxymethyl Ester

分子式:C51H50Cl2N2O23

分子量:1129.85

純度:≥95% (HPLC)

解離常數(shù)(Kd):390nM (Ca2+)

大激發(fā)/發(fā)射波長:506/526 nm

溶解性:溶于DMSO(2-5mM)

化學結(jié)構(gòu)式:


保存與運輸方法

保存:-20℃干燥避光保存,有效期至少1年。

運輸:冰袋運輸。


注意事項

1)  熒光染料均存在淬滅問題,請盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。

2)  乙酰氧基甲基酯(AM)易吸潮,冰箱取出后請在干燥的環(huán)境放至室溫后再開封。由于試劑微量,開封前請將其短暫離心,以保證粉末落入管底。

3)  Fluo-3, AM在4℃、冰浴等較低溫度情況下會凝固而粘在離心管管底、管壁或管蓋內(nèi),可在20-25℃溫育片刻至全部融解后使用。

4)  基于BAPTA結(jié)構(gòu)的鈣離子指示劑比如Fluo-3,F(xiàn)luo-4,能夠結(jié)合很多重金屬陽離子(比如:Mn2+、Zn2+、Pb2+)且實質(zhì)上親和力高于Ca2+。因此,由于這些重金屬離子存在對鈣測定的干擾可使用重金屬螯合劑-TPEN(MX4529-25MG)來控制。

5)  為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。


使用方法(針對人T細胞Ca2+濃度檢測)

A,  試劑準備

1)  配制Pluronic F-127母液

100mgPluronic F-127粉末(貨號:MS4301-100MG)中加入500μl DMSO,配制成20%(w/v) DMSO母液。溶解過程需要在40-50℃加熱20-30min。溶液室溫保存,不用冷藏。如有結(jié)晶析出,可以重新加熱后溶解,不影響使用。

2)Hanks Balanced Salt Solution(HBSS),w/o Ca2+,Mg2+

3)HEPES Buffer Saline

配方:10mM HEPES,1mM Na2HPO4,137mM NaCl,5mM KCl,1mM CaCl2,0.5mM MgCl2,5mM glucose,0.1% BSA,pH 7.4


B,  操作步驟

1)  用無水DMSO溶解Fluo-3, AM配制成2-5mM的儲存液,或?qū)⒁雅浜玫腇luo-3, AM儲存液取出于室溫回溫。(如:若配制成4mM的母液,需向50µg Fluo-3,AM中加入11µl無水DMSO)。

2)  向Fluo-3, AM+DMSO溶液中加入等體積的20% Pluronic F-127溶液,Pluronic F-127可以防止Fluo-3, AM在HBSS中聚合并促使探針更好進入細胞。【注】:Pluronic F-127可降低Fluo-3, AM的穩(wěn)定性,因此只建議在配制工作液時加入,不建議將其加入儲存液長期保存。

3)  用HBSS稀釋Fluo-3, AM溶液,制備2-5µM的Fluo-3, AM工作液。【注】:推薦該探針加載濃度在4-5µM,具體的使用濃度需根據(jù)實驗要求進行優(yōu)化。為了避免過度加載造成細胞毒性,建議在取得有效結(jié)果的基礎(chǔ)上盡量使用zui低濃度探針。

4)  將Fluo-3, AM工作液加入細胞,加入量以覆蓋細胞為準。37℃孵育20min。

5)  加入5倍體積的含有1% FBS的HBSS,繼續(xù)孵育40min。

6)  用HEPES Buffer Saline洗滌細胞3次,然后用HEPES Buffer Saline使細胞重懸,制成1×105cells/ml的溶液。

7)  37℃孵育10min,之后用流式細胞儀或者共聚焦顯微鏡進行熒光鈣離子檢測。大激發(fā)波長506nm,大發(fā)射波長526nm。


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貨號

名稱

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— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】


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